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项目主持人：贾忠 Graves病（toxic diffuse goiter, 毒性弥漫性甲状腺肿,GD）是甲亢最常见的一种类型，发病率近年有增加趋势，选择安全快捷有效的治疗方法，是GD得以治愈的关键。抗甲状腺药物、手术和131I 是临床治疗GD行之有效的方法。锂属于一价碱金属，临床使用碳酸锂。过去用于治疗狂躁型精神分裂症。近年来研究发现，它可以通过抑制腺苷环化酶的活性和降低细胞内CAMP的浓度来干扰甲状腺激素的合成和降解，减少血液四碘甲状腺原氨酸（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）水平，以此控制GD的高代谢状态；通过延长131I在甲状腺内的沉积时间，提高有效生物半排期，增加131I赋予甲状腺的吸收剂量，增加131I对甲状腺滤泡上皮细胞的辐射损伤生物效应。鉴于碳酸锂药理特性，选择其介入 131I治疗GD，可在抑制甲状腺功能同时减少给予的131I的放射性活度，相应降低全身受照剂量，不仅在治疗前后有效控制甲亢症状，还在增加治疗的可实施性、减少治疗费用、提高治愈率和降低治疗后甲状腺功能低下的发生率方面经实践证明是可取方法。
本研究的主要内容：1. 通过口服碳酸锂的随机分组实验，观察患者甲状腺激素水平、临床症状体征、肾功能变化以及血锂浓度测定，提出碳酸锂用于抑制甲状腺功能的最小剂量，适宜的 131I治疗前碳酸锂的服用时间和治疗后维持用药时间；2. 提出碳酸锂介入后给予 131I的放射性活度的实施剂量；3. 总结碳酸锂介入131I治疗GD一年治愈率、甲减发生率，并与单纯接受131I治疗进行统计学比对处理。
本研究已在国内核心期刊发表论文3篇。课题研究结果为碳酸锂介入131I治疗GD提供具体、成熟且实用的方案，用之于临床，将会为医生和GD患者带来最为经济、快捷、简单并有效的治疗手段。
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